ANTRIMIZIN NF 10ML

Descripción

Composición:

Cada mL de solución inyectable contiene:

• Dipropionato de Imidocarb 121,15 mg (Equivalente a 85 mg de Imidocarb)
• Excipientes c.s.p.

Indicaciones:

Para el tratamiento de la babesiosis en bovinos (Babesia bovis, Babesia bigemina) en equinos (Babesia equi y Babesia caballi) y en perros (Babesia canis). Para el tratamiento de anaplasmosis en bovinos (Anaplasma marginale)

Dosis y Vías de Administración:

Bovino: Tratamiento de babesiosis: administrar 1,2 mg/kg (equivalente a 1,4 mL/100 kg S.C.) en dosis única.

Tratamiento de anaplasmosis: administrar 2,1 mg/kg (equivalente a 2,5 mL/100 kg S.C.) en dosis única. 

Tratamiento de babesiosis/anaplasmosis: administrar 2,1 mg/kg (equivalente a 2,5 mL/100 kg S.C.) en dosis única. Volumen máximo por punto de inyección 6 mL.

Equino: Tratamiento de babesiosis: Babesia caballi (administrar 2 mg/kg equivalente a 2,4 mL/100 kg I.M., una vez al día durante 2 días consecutivos). Para Babesia equi (administrar 4 mg/kg equivalente a 4,7 mL/100 kg I.M.) aplicar 4-5 inyecciones con intervalos de 72 horas.

Perros: Tratamiento de babesiosis: administrar 5mg/kg (equivalente a 0,5 mL/10 kg S.C. o I.M.) repitiendo a las dos semanas.

Interacciones:

Evitar su uso en pacientes expuestos a organofosforados o carbamatos, insecticidas u otros productos químicos.

Precauciones:

Los animales tratados pueden mostrar ligeros signos colinérgicos transitorios los cuales pueden ser tratados con Atropina. Los perros deben observarse durante 15 minutos después de la inyección. Aplicar con precaución en perros con insuficiencia hepática y renal. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Almacenar a temperatura no mayor a 30°C, protegido de la luz. La disposición final de los envases vacíos o con contenido residual deberá efectuarse según las normas ambientales vigentes. Venta bajo fórmula del médico veterinario.

Contraindicaciones:

El Antrimizin NF no se debe administrar vía intravenosa. No usar en caballos de edades inferiores a 1 año. No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente. Los burros parecen tener mayor sensibilidad a presentar efectos tóxicos con el medicamento.

Tiempo de retiro:

Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 213 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.

Reg ICA:

11286 MV

Uso en:

Bovinos, Equinos y Caninos.

*La información sobre este producto es de carácter informativo, para su uso consultar con su médico veterinario. 

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